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厭氧氨氧化技術(shù)研究與應(yīng)用反差現(xiàn)象歸因

作者:郝曉地 楊萬(wàn)邦等  
評(píng)論: 更新日期:2024年08月09日

厭氧氨氧化(ANAMMOX)因無(wú)需氧氣和有機(jī)物而被冠以可持續(xù)污水處理技術(shù),以致學(xué)界對(duì)其研究趨之若鶩并愈演愈烈。然而,20多年過(guò)去了,過(guò)熱的研究與少有的工程應(yīng)用形成了巨大反差,這一現(xiàn)象耐人尋味。因此,有必要對(duì)產(chǎn)生這種反差現(xiàn)象的原因進(jìn)行理性分析,以期獲得對(duì)ANAMMOX技術(shù)工程應(yīng)用場(chǎng)景以及運(yùn)行瓶頸的清晰信息。分析表明,ANAMMOX工程化步履蹣跚的主要原因乃應(yīng)用場(chǎng)景誤區(qū)與運(yùn)行控制難度。ANAMMOX技術(shù)定位于高氨氮(NH4+)、低有機(jī)物(COD)濃度厭氧消化液或類(lèi)似工業(yè)廢水,即,屬于應(yīng)用場(chǎng)景較小的小眾技術(shù)。再者,實(shí)現(xiàn)ANAMMOX的關(guān)鍵是前端與之匹配的亞硝酸氮(NO2-)積累,而這恰恰成為其運(yùn)行成敗的關(guān)鍵。盡管存在著多種讓NO2-積累的方法,但實(shí)現(xiàn)其穩(wěn)定運(yùn)行最后均歸結(jié)為精準(zhǔn)的控制技術(shù),因?yàn)锳NAMMOX本身以及NO2-積累所需要的環(huán)境窗口均十分狹窄。另一方面,ANAMMOX過(guò)程本身并不產(chǎn)生強(qiáng)溫室氣體——氧化亞氮(N2O,溫室效應(yīng)為CO2的265倍),但無(wú)論是短程硝化(PN)還是短程反硝化(PD)均涉及N2O釋放、且量并不低。這就讓原本可持續(xù)的ANAMMOX工藝蒙上了應(yīng)用陰影。因此,對(duì)ANAMMOX的研究應(yīng)適當(dāng)降溫,即使是針對(duì)性的應(yīng)用場(chǎng)景也應(yīng)重新評(píng)估其碳排放問(wèn)題。該文于2023年9月8日已在《環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)》在線發(fā)表。

文章亮點(diǎn)

01 中國(guó)已成為ANAMMOX研究大國(guó),幾乎統(tǒng)領(lǐng)世界相關(guān)研究。但20余年的豐碩研究成果并沒(méi)有導(dǎo)致太多的工程應(yīng)用,現(xiàn)象耐人尋味。

02 ANAMMOX技術(shù)定位于高氨氮(NH4+)、低有機(jī)物(COD)濃度厭氧消化液或類(lèi)似工業(yè)廢水,即,屬于較窄應(yīng)用場(chǎng)景的小眾技術(shù)。

03 ANAMMOX所需電子接受體亞硝酸氮(NO2-)獲得是其運(yùn)行成敗的關(guān)鍵,而各種NO2-積累方法最終均歸結(jié)為精準(zhǔn)的運(yùn)行控制技術(shù)。這是因?yàn)锳NAMMOX本身以及NO2-積累所需環(huán)境窗口十分狹窄,難以駕馭。

04 短程反硝化耦合ANAMMOX與短程硝化+ANAMMOX的可持續(xù)初衷有些偏離,因?yàn)榍罢咴谡麄€(gè)反應(yīng)過(guò)程中多消耗12.5%的O2和70%的COD。

05 ANAMMOX過(guò)程本身固然并不產(chǎn)生強(qiáng)溫室氣體——氧化亞氮(N2O),但無(wú)論是短程硝化還是短程反硝化均涉及N2O釋放問(wèn)題。

1 前言

20世紀(jì)90年代初,荷蘭TNO環(huán)境研究所Mulder從流化床工程反應(yīng)器中發(fā)現(xiàn)厭氧氨氧化(ANAMMOX)現(xiàn)象。隨后,代爾夫特大學(xué)(TU Delft)Kluyver生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室Keunen等從微生物學(xué)角度分離、確認(rèn)了ANAMMOX細(xì)菌存在,并對(duì)其生理、生化特點(diǎn)進(jìn)行了初步研究。2001年,代爾夫特大學(xué)Kluyver生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室Jetten等以O(shè)2為限制條件控制短程硝化過(guò)程,提出了生物膜內(nèi)一步式完全自養(yǎng)脫氮(CANON)工藝;在此基礎(chǔ)上,同一實(shí)驗(yàn)室生物工藝組van Loosdrecht與荷蘭Paques公司合作,開(kāi)始研發(fā)ANAMMOX應(yīng)用工藝,并在2002年成功將世界上首座ANAMMOX工程反應(yīng)器應(yīng)用于鹿特丹Dokhaven污水處理廠污泥厭氧消化液處理高氨氮尾水。

ANAMMOX以NO2-作為電子受體可將氨氮(NH4+)直接氧化為氮?dú)猓∟2)。顯然,NO2-轉(zhuǎn)化、富積是ANAMMOX成功與否的關(guān)鍵。于是,短程硝化(Partial nitrification, PN)耦合ANAMMOX工藝應(yīng)運(yùn)而生(PN/A)。PN/A是完全自養(yǎng)脫氮工藝,具有3個(gè)特點(diǎn):①僅50% NH4+在硝化第一段(AOB/短程硝化)需要耗氧,可節(jié)省硝化第二段25%需氧量,由于剩余50% NH4+無(wú)需硝化,總共可節(jié)省62.5%需氧量;②無(wú)需有機(jī)碳源(COD);③可減少80%剩余污泥量。所以,ANAMMOX被認(rèn)為是一種可持續(xù)污水處理技術(shù)。

自ANAMMOX應(yīng)用工程在荷蘭問(wèn)世至今已過(guò)去了20多年,人們對(duì)ANAMMOX的研究似乎熱度絲毫未減,尤其是在中國(guó)。特別是近年,短程反硝化(Partial denitrification, PD)耦合ANAMMOX的PD/A研究亦開(kāi)始出現(xiàn),與PN/A產(chǎn)生NO2-的方式完全不同。但PD/A似乎與ANAMMOX不消耗COD和少消耗O2的可持續(xù)初衷顯得有些偏離。圖1總結(jié)了硝化/反硝化、PN/A以及PD/A脫氮過(guò)程以及對(duì)O2和COD消耗,3種脫氮過(guò)程以及O2和COD消耗量一目了然。

就PN/A工程應(yīng)用而言,中國(guó)目前已成為應(yīng)用總數(shù)(應(yīng)有百座之多)以及單體規(guī)模最大的國(guó)家。然而,中國(guó)自主研發(fā)的ANAMMOX工程應(yīng)用反應(yīng)器似乎寥寥無(wú)幾,甚至有的已經(jīng)半途而廢。我國(guó)過(guò)熱的深入研究與罕有的成功應(yīng)用存在著巨大反差現(xiàn)象耐人尋味。為此,有必要認(rèn)真總結(jié)分析其中原因,以闡明ANAMMOX適合的應(yīng)用場(chǎng)景以及苛刻的控制技術(shù),希望讓其能走下“神壇”,回歸其原本就是小眾而非大眾技術(shù)的屬性。

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2 學(xué)術(shù)研究熱度

截至2023年7月,根據(jù)Web of Science數(shù)據(jù)庫(kù)檢索統(tǒng)計(jì),以ANAMMOX關(guān)鍵詞發(fā)表相關(guān)論文已達(dá)5 864篇,其中,我國(guó)論文數(shù)3 129篇,占53.36%(圖2a)。與2022年7月(2 638篇)相比,國(guó)內(nèi)ANAMMOX文章發(fā)表量增長(zhǎng)18.61%,對(duì)ANAMMOX的研究熱度繼續(xù)提高。但我國(guó)在中試研究和工程應(yīng)用方面的研究論文占比僅為2.24%和0.51%。這就意味著我國(guó)理論深究與機(jī)理實(shí)驗(yàn)幾乎囊括了整個(gè)ANAMMOX研究?jī)?nèi)容。

如果以進(jìn)水基質(zhì)類(lèi)型分類(lèi),國(guó)內(nèi)以生活污水為基質(zhì)的論文1 903篇(61%),遠(yuǎn)高于工業(yè)廢水和滲濾液(12%)(圖2b)。進(jìn)一步追蹤近5年ANAMMOX基質(zhì)研究類(lèi)型占比變化,國(guó)內(nèi)以生活污水為基質(zhì)的論文從2019年的150篇(48%)逐年上升至2023年的262篇(58%)。這說(shuō)明目前我國(guó)對(duì)ANAMMOX的研究確實(shí)已不滿足止步于高氨氮濃度廢水,有將其拓展為大眾技術(shù)的企圖。

3 PN/A技術(shù)應(yīng)用瓶頸分析

3.1 溫度

ANAMMOX作為嗜溫菌,其代謝增殖最適溫度為35℃,低溫使其增殖速率變緩,致反應(yīng)器啟動(dòng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。常溫條件下,ANAMMOX啟動(dòng)時(shí)間一般長(zhǎng)達(dá)2個(gè)月以上。研究表明,溫度每降低5℃,ANAMMOX生長(zhǎng)速率會(huì)減緩30%~40%。溫度降低會(huì)嚴(yán)重影響ANAMMOX活性。溫度從30℃下降到10℃,ANAMMOX菌比活性降低約10倍。且低溫條件下AOB、ANAMMOX菌活性下降較NOB更為明顯。

ANAMMOX并不適合于低溫培養(yǎng)。事實(shí)上,在ANAMMOX適宜的中溫情況下,AOB與NOB比增長(zhǎng)率與常溫下完全顛倒,即,NOB比增長(zhǎng)率明顯低于AOB(圖3);正因如此,通過(guò)微控固體停留時(shí)間(SRT),可以淘汰NOB,實(shí)現(xiàn)NO2-聚集(SHARON:中溫短程硝化),為ANAMMOX所需電子接受體創(chuàng)造條件。世界上第一座ANAMMOX工程反應(yīng)器便是SHARON與ANAMMOX的結(jié)合形式(兩步ANAMMOX),脫氮效率達(dá)90%。ANAMMOX適用于污泥高氨氮厭氧消化液處理其實(shí)是利用了厭氧消化液出水余溫(~30℃),無(wú)需對(duì)SHARON和ANAMMOX進(jìn)行加熱。

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3.2 溶解氧(DO)

通過(guò)間歇曝氣抑制NOB活性的策略不可取。間歇曝氣一個(gè)明顯的缺陷是可促進(jìn)強(qiáng)溫室氣體——氧化亞氮(N2O)產(chǎn)生,N2O產(chǎn)生量占PN/A反應(yīng)器總氮去除的2.7%。設(shè)定低DO水平很難穩(wěn)定地控制NOB,除非進(jìn)水NH4+保持與DO水平實(shí)時(shí)協(xié)同。

事實(shí)上,在世界上第一座ANAMMOX工程反應(yīng)器應(yīng)用之前,針對(duì)一步式反應(yīng)(CANON)相關(guān)研究已經(jīng)指出,實(shí)現(xiàn)短程硝化的關(guān)鍵是對(duì)DO的精準(zhǔn)控制?;谀M研究揭示,NH4+與DO是耦聯(lián)波動(dòng)的關(guān)系;需要所需最佳DO濃度要實(shí)時(shí)跟進(jìn)調(diào)整,否則,哪怕0.1 mg/L的DO濃度差別都會(huì)導(dǎo)致約20%脫氮效率下降,如圖4所示。進(jìn)言之,NH4+表面負(fù)荷越高,就又需要匹配較高的最佳DO。

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3.3 pH

pH值在6.5~7.5范圍內(nèi)每下降0.5,NO2-積累率下降50%以上??刂苝H范圍只是保障了AOB與ANAMMOX菌正常代謝,并不能作為短程硝化抑制NOB的有效技術(shù)措施。過(guò)酸、過(guò)堿都會(huì)影響AOB和ANAMMOX菌生長(zhǎng)代謝,且長(zhǎng)期FA/FNA處理會(huì)產(chǎn)生高耐受性的NOB菌種。

在奧地利Strass污水處理廠,工藝特點(diǎn)是SBR帶有由pH信號(hào)控制的間歇曝氣系統(tǒng)。這種由在線pH響應(yīng)控制的曝氣系統(tǒng)pH波動(dòng)區(qū)間極窄,僅為0.01,任何pH值響應(yīng)區(qū)間微小變化,都會(huì)影響NO2-積累濃度并影響1/3的ANAMMOX活性。可見(jiàn),ANAMMOX正常運(yùn)行需要實(shí)現(xiàn)對(duì)pH值精準(zhǔn)控制。然而,進(jìn)水本身pH波動(dòng)以及生化反應(yīng)過(guò)程pH變化都會(huì)影響混合液pH,這就導(dǎo)致嚴(yán)格控制曝氣啟停響應(yīng)區(qū)間(0.01)在工程上變得異常困難。

3.4 氨氮(NH4+)

隨氧濃度降低,需要控制一定濃度出水殘留NH4+來(lái)增強(qiáng)AOB活性,且不同DO水平均有相對(duì)應(yīng)的抑制NOB最低NH4+濃度。因溫度、pH等因素影響,導(dǎo)致出水殘留NH4+濃度需要隨時(shí)調(diào)控。

NH4+濃度在500~1 500 mg/L時(shí),產(chǎn)生的FA和FNA濃度高于抑制NOB之閾值(40~70 mg/L和0.2~0.6 mg/L)。而生活污水中存在變化的低濃度NH4+(30~100 mg/L)無(wú)法產(chǎn)生足量FNA和FA來(lái)遏制NOB增殖。既能抑制NOB又不會(huì)對(duì)AOB造成抑制的濃度范圍很窄(FNA=0.5~0.6 NO2-mg/L)。隨進(jìn)水水質(zhì)和水力負(fù)荷變化,F(xiàn)NA或FA抑制NOB之策略可能并不奏效。

3.5 有機(jī)物(COD)

生活污水中的有機(jī)碳源(COD)會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)速度較快的異養(yǎng)菌與AOB競(jìng)爭(zhēng)O2,同時(shí)與ANAMMOX菌競(jìng)爭(zhēng)NO2-。污水中COD決定主要脫氮途徑是自養(yǎng)ANAMMOX還是異養(yǎng)反硝化。當(dāng)COD>237 mg/L(高濃度)時(shí),系統(tǒng)氮去除則完全由異養(yǎng)反硝化所控制。通過(guò)前端碳捕捉方式雖可降低COD,但以能量回收為目的的碳捕捉會(huì)使ANAMMOX反應(yīng)器穩(wěn)定性受到影響。

研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)進(jìn)水C/N<0.5時(shí),自養(yǎng)脫氮才能占主導(dǎo)地位;當(dāng)進(jìn)水C/N比從0.5升高到0.75時(shí),氮去除效率從79%顯著降低至52%,當(dāng)進(jìn)水C/N>2時(shí),ANAMMOX菌將不再發(fā)揮作用。事實(shí)上,市政污水實(shí)際C/N一般為約4~12,有效的碳分離不僅需要好的技術(shù)、更需要精準(zhǔn)的控制。ANAMMOX技術(shù)應(yīng)用不僅要求進(jìn)水具有一定溫度(35℃),還需其自帶高NH4+、低COD濃度特性,這也與PN/A誕生之初處理污泥厭氧消化液目的相符。而在工業(yè)廢水處理方面,除了高NH4+、低COD的廢水性質(zhì)外,生產(chǎn)工藝過(guò)程使廢水帶有溫度則是最佳應(yīng)用場(chǎng)合。

3.6 運(yùn)行工況

短程硝化因復(fù)雜微生物群落動(dòng)態(tài)變化導(dǎo)致PN/A實(shí)際運(yùn)行所需控制工況與實(shí)驗(yàn)室水平研究結(jié)果存在較大出入。表1列出了部分ANAMMOX工程反應(yīng)器所表現(xiàn)出的運(yùn)行故障以及工藝性能所受到的影響。

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顯然,工藝操控運(yùn)行不僅僅是自動(dòng)化和信息化所能解決的問(wèn)題,也不是靠大數(shù)據(jù)或機(jī)器學(xué)習(xí)便能統(tǒng)計(jì)分析出精準(zhǔn)控制參數(shù),需要理論結(jié)合實(shí)際的生物工藝過(guò)程模擬與運(yùn)行優(yōu)化才能逐漸把握。

3.7 N2O釋放

理論上ANAMMOX過(guò)程本身并不涉及氧化亞氮(N2O)產(chǎn)生,但不同規(guī)模ANAMMOX工藝排放N2O均有報(bào)道,見(jiàn)表2。這主要是源于AOB同步亞硝化及其同步反硝化途徑所引起。

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AOB將NH4+氧化為NO2-生物過(guò)程中主要經(jīng)過(guò)羥胺/NH2OH(由氨單加氧酶/AMO催化)與次要途徑硝?;?NOH(由羥胺氧化還原酶/HAO催化)兩個(gè)中間產(chǎn)物,可將大部分NH4+氧化到NO2-,但也存在NH4+經(jīng)NH2OH或NOH經(jīng)生物途徑或非生物化學(xué)途徑轉(zhuǎn)化至N2O。AOB純菌株培養(yǎng)經(jīng)非生物化學(xué)途徑轉(zhuǎn)化N2O產(chǎn)量約占TN負(fù)荷的0.05%~3.3%。AOB除了亞硝化途徑外,亦可通過(guò)反硝化途徑產(chǎn)生N2O??傊?,污水處理脫氮過(guò)程中N2O排放主要源于AOB同步亞硝化與反硝化途徑,該途徑中AOB反硝化與其亞硝化過(guò)程產(chǎn)生的非生物化學(xué)途徑合在一起可使N2O產(chǎn)生量達(dá)TN負(fù)荷的13.3%。

可見(jiàn),ANAMMOX固然能減少傳統(tǒng)脫氮工藝需氧曝氣能耗等間接碳排放,但AOB及其同步反硝化作用所釋放的N2O直接碳排放量則不容小覷,有可能使ANAMMOX綜合碳排放甚至高于傳統(tǒng)脫氮工藝,畢竟N2O的溫室效應(yīng)為CO2的265倍。不同規(guī)模ANAMMOX反應(yīng)器N2O排放差異很大(占TN負(fù)荷的0.56%~6.6%),見(jiàn)表2。在一些ANAMMOX工藝中,N2O排放甚至高于傳統(tǒng)脫氮系統(tǒng)(TN負(fù)荷的0.1%~0.58%)。

4 PD/A途徑可持續(xù)性分析

如圖1所示,PD/A途徑似乎有悖于ANAMMOX發(fā)展之初的PN/A少消耗氧、不消耗COD的可持續(xù)理念。

短程反硝化(Partial denitrification,PD)耦合ANAMMOX工藝(PD/A)工藝中首先需將50%NH4+先完全硝化至NO3-,繼而通過(guò)異養(yǎng)反硝化再還原至NO2-后與剩余50%NH4+發(fā)生ANAMMOX反應(yīng)完成脫氮過(guò)程。這一過(guò)程相對(duì)傳統(tǒng)硝化/反硝化脫氮工藝雖可以節(jié)約70%碳源、50%需氧量,但相對(duì)于所謂可持續(xù)的PN/A工藝卻多消耗了12.5%的O2和70%的COD(圖1),且NO2-積累來(lái)自短程反硝化(限制速率),過(guò)程十分不穩(wěn)定,實(shí)現(xiàn)高效脫氮還必須進(jìn)一步協(xié)同反硝化、同步硝化/反硝化(SND)。

需要特別說(shuō)明的是,短程反硝化(PD)過(guò)程若對(duì)NO2-產(chǎn)生過(guò)程控制不嚴(yán)格,順序會(huì)產(chǎn)生NO和N2O。研究已經(jīng)顯示,反硝化不徹底(至N2)是反硝化過(guò)程釋放N2O的主因??梢?jiàn),無(wú)論從耗氧量、碳源需求量還是從N2O釋放量角度看,PD/A與PN/A相比確實(shí)不具可持續(xù)性。

5 結(jié)論

同樣經(jīng)歷了20多年的國(guó)內(nèi)熱點(diǎn)研究與寥寥無(wú)幾的工程應(yīng)用形成了鮮明對(duì)比。究其原因,ANAMMOX之所以成為工程應(yīng)用的初衷是針對(duì)特殊污水,即,具有高氨氮(NH4+)與低有機(jī)物(COD)濃度的污泥厭氧消化液或類(lèi)似工業(yè)廢水。

除ANAMMOX本身屬于嗜中溫細(xì)菌外,前端與其匹配的亞硝酸氮(NO2-)形成亦成為技術(shù)實(shí)現(xiàn)的瓶頸。溫度、溶解氧(DO)、pH等控制手段固然可以實(shí)現(xiàn)短程硝化,但需要在工程上做到精準(zhǔn)控制水平,且要應(yīng)對(duì)不斷變化的進(jìn)水水質(zhì),這就使得綜合運(yùn)行控制技術(shù)變得異常復(fù)雜和難以駕馭,以至于ANAMMOX工程應(yīng)用最后實(shí)際上演變?yōu)橐环N異常精準(zhǔn)的控制技術(shù)。進(jìn)言之,在全球普遍強(qiáng)調(diào)碳減排的今天,從短程硝化(PN)過(guò)程中產(chǎn)生的強(qiáng)溫室氣體——氧化亞氮(N2O)問(wèn)題已開(kāi)始為ANAMMOX可持續(xù)性投上了陰影。

跨越PN/A所產(chǎn)生的另一種短程反硝化+厭氧氨氧化(PD/A)工程應(yīng)用最后同樣是落腳精準(zhǔn)控制技術(shù)。而且,與PN/A相比,PD/A無(wú)論從前端硝化耗氧量、短程反硝化碳源需求量、還是從N2O釋放量等方面看都不具有明顯的性能優(yōu)勢(shì),這就使得PD/A之可持續(xù)性頗受質(zhì)疑。所以,PD/A工程化應(yīng)用前景難見(jiàn)樂(lè)觀。

總之,ANAMMOX應(yīng)回歸小眾脫氮技術(shù)的范疇,其工程應(yīng)用場(chǎng)景十分有限。任何夸大、擴(kuò)大其應(yīng)用場(chǎng)景的企圖恐怕都是事倍功半。ANAMMOX學(xué)術(shù)研究無(wú)可非議,但對(duì)其工程應(yīng)用則應(yīng)回歸理性。

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