二、操作規(guī)程：

（一）鈉離子交換器的操作：

1、啟動(dòng)前，檢查水源是否充足，交換器閥門是否完好。

2、先打開空氣閥和進(jìn)水閥。

3、待空氣閥有水流出后，打開正洗排水閥，關(guān)閉空氣閥，至出水合格后，打開軟水出水閥，關(guān)閉正洗排水閥，調(diào)節(jié)好壓力、流量。

4、運(yùn)行中要每小時(shí)分析一次出水硬度，觀察壓力、流量變化，及時(shí)用進(jìn)水閥調(diào)節(jié)流量。

5、當(dāng)出水硬度上升時(shí)，要勤取樣化驗(yàn)，當(dāng)硬度迅速上升，塊要接近水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)線時(shí)，即為環(huán)氧樹脂失效，關(guān)閉進(jìn)出水閥，停止交換器運(yùn)行，進(jìn)行再生操作。

6、再生操作：

（1）反洗：

①反洗目的是為了松動(dòng)互相緊壓的交換劑和除掉粘連在交換劑表層的懸浮物及其它雜物，保證鹽水自由充分地進(jìn)入交換劑顆粒之間

進(jìn)行最好的接觸，可達(dá)到良好的再生效果。

②操作：打開空氣閥，并緩慢打開反洗進(jìn)水閥，待空氣閥有水流出時(shí)，關(guān)閉空氣閥，并緩慢打開洗進(jìn)水閥。

③反洗強(qiáng)度：在反洗出水中不帶入大顆粒交換劑的前提下，以最大強(qiáng)度沖洗，一般采用 10~15m/s的流速。

④反洗時(shí)間：以反洗出水澄清為止，一般在 15~30分鐘，根據(jù)出水質(zhì)量和需要可延長或縮短，關(guān)閉反洗進(jìn)出水閥，反洗結(jié)束。

（2）還原：

①目的是為了使失效的交換劑恢復(fù)其軟化能力，需采用一定濃度的食鹽進(jìn)行再生還原。

②操作：

a、打開正洗排污閥和監(jiān)視閥，待監(jiān)視管不流水時(shí)關(guān)閉正洗排污閥。

b、打開交換器進(jìn)水閥、鹽水池出水閥、鹽水泵的進(jìn)出口閥，盤車后，啟動(dòng)鹽水泵，待壓力上升（不得超過運(yùn)行交換器的壓力）后，打開正洗排污閥，其開度大小，以監(jiān)視管不斷水，空氣閥不流水為宜，防止交換劑露在空氣中。

c、待正洗排污閥有鹽液流出，既變?yōu)榭嘞虝r(shí)，關(guān)閉正洗排污閥、監(jiān)視閥、空氣閥，停止鹽水泵，關(guān)閉交換器進(jìn)水、鹽水閥，待反應(yīng) 20~30分鐘。

d、打開正洗排污閥、空氣閥至監(jiān)視管不流水時(shí)，關(guān)閉正洗排污

閥進(jìn)行正洗。

（3）正洗：

①目的是為了把充塞交換劑顆粒間的殘余鹽液和還原再生物洗掉。

②打開交換器正洗進(jìn)水閥，至空氣閥有水流出，關(guān)閉空氣閥，打開正洗排污閥，既進(jìn)行正洗，正洗一段時(shí)間后取樣分析至硬度< 0.04㎎N/L，氧根接近原水含量是即洗沖合格，關(guān)閉進(jìn)水閥和排污閥，再生操作完畢，處于備用狀態(tài)。

7、交換器運(yùn)行中的注意事項(xiàng)：

（1）交換器運(yùn)行中，壓力不宜過大，流量穩(wěn)定，以防軟化不徹底。

（2）再生還原后，嚴(yán)防鹽水漏入交換器或軟水內(nèi)造成污染進(jìn)入鍋爐。

（3）掌握運(yùn)行周期，特別是交換劑塊失效前的水質(zhì)變化。

（4）鹽水濃度要適宜，不能忽大忽小，量要充足，鹽液不應(yīng)渾濁。

（5）不得用酸性水源或有酸性水混入，PH值大于 7，水源中不得有油類混入，溫度不宜過高。

（6）在運(yùn)行和再生操作中，若有閥門損壞應(yīng)及時(shí)修理，特別是鹽水閥。

8、除氧器的操作：

（1）啟動(dòng)前先檢查除氧器工作場所的各種儀表，汽水管路系統(tǒng)法門是否完好，尤其是玻璃液位計(jì)的上下考克應(yīng)開通。

（2）開啟水管路上的閥門，啟動(dòng)水泵，使水徐徐注入，并記錄進(jìn)水溫度和壓力，微開頂部氣閥。

（3）開啟水箱底部輔助加熱管閥門，加熱水箱內(nèi)的水。

（4）檢查除氧器壓力，工作溫度、水位，當(dāng)水位達(dá)正常水位且溫度達(dá)102~104℃時(shí)開始向鍋爐進(jìn)水。

（5）關(guān)閉除氧器底部供氣閥，每隔一定時(shí)間化驗(yàn)一次進(jìn)出水溫度，記錄各種檢測儀表數(shù)值，保證除氧器正常運(yùn)行。

9、硬度測定（EDTA滴定法）：

（1）取 100ml水樣于 250ml三角瓶中，加入 5ml氨緩沖液和 5滴鉻黑T指示劑。

（2）用 0.1N（或0.01N）EDTA溶液滴定，滴定時(shí)要充分搖蕩，到溶液由酒紅色為藍(lán)色，即為終點(diǎn)，記錄EDTA的ml數(shù)。

（3）若水樣含CO2大時(shí)，可煮沸數(shù)分鐘以除去，冷卻至 40℃左右再滴定。

（4）若無鉻黑T時(shí)，可用鉻藍(lán)黑代替，使用酸性鉻藍(lán)指示劑時(shí)，終點(diǎn)應(yīng)為紫藍(lán)色。

10、堿度測定：

（1）酚酞堿度（以P表示）：

①量取 100ml試水樣入 250ml三角瓶中，加入2~3滴酚酞指示

劑，若溶液呈紅色，則用 0.05N或0.1N的H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至紅色消失，記錄此時(shí)H2SO4消耗的毫升數(shù)a。

②若加入酚酞指示劑后不呈紅色，說明該水樣無酚酞堿度，即 P為零。

③加入甲基橙指示劑 2~3滴，然后用 0.5N或 0.1NH2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定呈橙紅色為止，記錄H2SO4消耗數(shù)b（不含a）。

（二）全堿度（即甲基橙堿度以M表示）：

①量取 100ml試水樣于 250ml三角瓶中，加入 2~3滴甲基橙指示劑，此時(shí)水溶液呈黃色，然后用 0.5N或0.1NH2SO4溶液滴定至黃色剛剛變?yōu)槌燃t色為止，記錄 H2SO4消耗毫升數(shù)m（m=a+b).

②堿度計(jì)算：

P堿度=(k×a×N)/V(1000㎎/l)

M堿度=[k×(a+b)×N]/V(1000㎎/l)

m=a+b?????? 當(dāng)a=0時(shí)?? b=m

式中：K為H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度系數(shù)

a、b—分別為第一、二次H2SO4消耗的毫升數(shù)

N—為H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液的當(dāng)量濃度

v—水樣的體積ml數(shù)

1000—變?yōu)橐簧械膲A度含量

（3）注意事項(xiàng)：

①試驗(yàn)較混堿度大的水樣時(shí)，應(yīng)先過濾，否則引起誤差。

②試驗(yàn)堿度小的水樣時(shí)，應(yīng)用低濃度H2SO4微量滴定，用茜素紅為指示劑。

③茜素紅指示劑的PH值為 3.7~4.2，加入水后呈淡紫色，用烯酸滴定至由紫變?yōu)榈S色即為終點(diǎn)。

11、氯離子測定（容量法）：

（1）取一定體積的水樣至 250ml三角瓶中，加入1ml鉻酸鉀的指示劑時(shí)，水溶液呈黃色。

（2）用AgNO3溶液自棕色滴管中滴定使水溶液呈微紅色為終，記錄AgNO3 的消耗數(shù)ml。

（3）[CI]=[(N×V1)/V]×1000㎎N/L

式中：N—AgNO3溶液的當(dāng)量濃度㎎N/L

V1—消耗AgNO3的體積數(shù)ml

V—水樣體積ml

（4）若水樣不是中性，而呈堿性時(shí)，水中的氫氧化物能與鉻酸銀反應(yīng)而生成AgNO,其繼續(xù)分解，成為黑褐色的AgNO沉淀，使終點(diǎn)色不易觀察，因此先加入酚酞指示劑呈紅色，用0.1NH2SO4滴止紅色剛剛消失，即PH值在8.3 左右，再做CI試驗(yàn)。

（5）若水樣酸性太高或在中和堿性時(shí)酸的用量過多等，水中的酸能促進(jìn)酸銀的溶解，使其終點(diǎn)觀察與實(shí)際含量產(chǎn)生較大誤差。因此這樣的水樣應(yīng)先向水中加入2滴酚酞指示劑，再加入 0.1NNa2CO3溶液，至水樣呈微紅色，再向水中滴 0.1NH2SO4溶液至紅色剛剛消

失，然后再做好CI試驗(yàn)。

（6）若水樣含CI超過125㎎/L時(shí)，試驗(yàn)時(shí)產(chǎn)生大量的AgC1沉淀，使終點(diǎn)不易觀察，即可以減少水樣的體積，如果水樣含CI很少，可用微量滴定管加AgNO3溶液。

（7）AgC1O4溶液隨水溫升高而增大，因此必須將溫度較高的水樣冷卻至室溫，再進(jìn)行測定。

12、鍋爐水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)：

（看108頁圖）