本文件適用于申請(qǐng)認(rèn)可或已獲認(rèn)可的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱“實(shí)驗(yàn)室”）在相同或不同地點(diǎn) 使用多個(gè)相同或不同的定量檢驗(yàn)程序、檢測(cè)系統(tǒng)、檢驗(yàn)方法等（通稱“檢驗(yàn)程序”）檢測(cè)同一分析物（檢驗(yàn)項(xiàng)目）時(shí)，驗(yàn)證檢驗(yàn)結(jié)果間的可比性 ，也可供評(píng)審員在 現(xiàn)場(chǎng) 評(píng)審過(guò)程中 參考 使用。
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