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整合型體系審核的有關(guān)問(wèn)題探討

作者:馬驊  
評(píng)論: 更新日期:2009年09月15日

 為了提高企業(yè)在市場(chǎng)上的綜合競(jìng)爭(zhēng)能力,樹(shù)立良好的形象,越來(lái)越多的企業(yè)都在積極建立綜合型管理體系。尋求“整合體系”認(rèn)證,給認(rèn)證機(jī)構(gòu)帶來(lái)了新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。如何有效地實(shí)施整合型體系審核,目前,尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,將是我們亟待研討和解決的問(wèn)題。

1 整合型體系建立的必要性和可行性

1.1 什么是整合型體系
  ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)將管理體系定義為:建立方針和目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系。
  質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系和職業(yè)安全健康管理體系都是管理體系的組成部分,故整合型體系可以理解為:組織按質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系和職業(yè)安全健康管理體系等標(biāo)準(zhǔn)要求建立方針、目標(biāo),并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的統(tǒng)一的管理體系。
1.2 建立整合型體系的方式
  組織可以按照兩個(gè)或更多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求建立整合型體系,例如QMS+EMS/QMS十EMS十OSHMS……
1.3 建立整合型體系的必要性和可行性
  ISO9001、ISO14001和OSHMS審核規(guī)范3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)研究的對(duì)象和要達(dá)到的目的雖然不同,但3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)又有許多要求是相似或相容的。這些要求的相似性使體系的整合變得可能,概括起來(lái)有以下幾方面:
  (1)都遵循自愿采用的原則,不是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn);
  (2)都是采用過(guò)程方法建立體系,標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)相似;
  (3)組織所確定的質(zhì)量方針、環(huán)境方針、職業(yè)安全健康方針均與組織的經(jīng)營(yíng)宗旨相適應(yīng),都應(yīng)體現(xiàn)遵守法律、法規(guī)承諾;
  (4)都是按照PDCA循環(huán)的過(guò)程,達(dá)到使體系不斷改進(jìn)和完善的目的;
  (5)都要求建立文件化管理體系;
  (6)都要求明確職責(zé)分工、形成文件,并在組織內(nèi)溝通、傳達(dá);
  (7)都提出遵守法律、法規(guī)的要求;
  (8)都要求任命管理者代表,由其負(fù)責(zé)體系的建立、實(shí)施和保持;
  (9)都要求制定目標(biāo),并且其實(shí)現(xiàn)情況可測(cè)量;
  (10)都要求為體系的運(yùn)行配置充分的資源;
  (11)都有能力、意識(shí)、培訓(xùn)的要求;
  (12)都有文件和記錄控制的要求;
  (13)都強(qiáng)調(diào)信息的溝通和交流;
  (14)都有3級(jí)監(jiān)控機(jī)制的要求;
  (15)都體現(xiàn)預(yù)防為主的思想等。
  組織建立整合型體系,可以充分滿(mǎn)足顧客、員工、社會(huì)等所有相關(guān)方的需要和要求,提高綜合競(jìng)爭(zhēng)能力,符合企業(yè)的意愿。相對(duì)于建立多個(gè)單一體系而言,整合型體系的建立可以減少企業(yè)工作量、提高效率、減少許多重復(fù)的勞動(dòng),避免體系文件之間、職責(zé)之間不協(xié)調(diào)、不一致、自相矛盾的問(wèn)題。另外,還可以降低工作成本和審核成本,已發(fā)布的ISO19001:2002標(biāo)準(zhǔn)也為整合審核提供了指南。綜上所述,體系整合不僅可能,而且是必要的。

2 整合型體系審核重點(diǎn)關(guān)注的幾個(gè)問(wèn)題

2.1 審核員在深刻理解標(biāo)準(zhǔn)要求的前提下,應(yīng)抓住三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的主要差異
  審核員在理解標(biāo)準(zhǔn)時(shí),應(yīng)特別注意3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的差異之處。只有找到差異,才能找好審核的切入點(diǎn)。主要差異有以下幾點(diǎn):
  (1)標(biāo)準(zhǔn)關(guān)注的對(duì)象和要達(dá)到的目的不同。ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)注對(duì)象是顧客,強(qiáng)調(diào)對(duì)顧客的質(zhì)量承諾,達(dá)到滿(mǎn)足顧客要求和增進(jìn)顧客滿(mǎn)意的目的;ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)注對(duì)象是相關(guān)方(特別是周邊社區(qū)居民、政府及社會(huì)等),通過(guò)體系的有效運(yùn)行,最終要達(dá)到不斷改善組織的環(huán)境績(jī)效,使相關(guān)方滿(mǎn)意的目的;OSHMS《審核規(guī)范》關(guān)注的對(duì)象是企業(yè)員工,強(qiáng)調(diào)對(duì)員工的職業(yè)安全健康承諾。通過(guò)體系的有效運(yùn)行,不斷改善組織的安全生產(chǎn)條件和員工的職業(yè)健康狀況,達(dá)到使員工滿(mǎn)意的目的。
  (2)審核中依據(jù)的主要法律、法規(guī)雖然有聯(lián)系,但也有明顯的區(qū)別。QMS—與產(chǎn)品質(zhì)量形成有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn);EMS—與環(huán)境資源保護(hù)、防止污染相關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn);OSHMS—與安全生產(chǎn)管理、職業(yè)健康有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)。
  (3)審核思路有明顯不同。質(zhì)量管理體系審核是以產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程為主線(xiàn)展開(kāi),附加管理過(guò)程和支持過(guò)程審核;環(huán)境管理體系審核是以環(huán)境因素識(shí)別為主線(xiàn)展開(kāi)審核;職業(yè)安全健康管理體系審核是以危險(xiǎn)源辨識(shí)和控制為主線(xiàn)展開(kāi)審核。
  (4)職責(zé)分配不同。組織在進(jìn)行職責(zé)分配時(shí),應(yīng)兼顧3個(gè)體系涉及的活動(dòng)。
  (5)資源配置側(cè)重點(diǎn)不同。質(zhì)量管理體系資源分配應(yīng)側(cè)重使產(chǎn)品質(zhì)量符合要求;環(huán)境管理體系在資源配置上應(yīng)考慮污染物能得到有效控制并達(dá)標(biāo)排放,具有節(jié)能降耗的作用;職業(yè)安全健康管理體系資源配置應(yīng)考慮安全生產(chǎn)條件滿(mǎn)足國(guó)家的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)要求,并能保證員工安全作業(yè)和職業(yè)健康。
  (6)監(jiān)測(cè)、測(cè)量?jī)?nèi)涵不同。
  (7)管理評(píng)審輸入、輸出內(nèi)容不同等。
2.2 做好充分的審核策劃和準(zhǔn)備
  整合型體系審核不是在審核內(nèi)容和人員上的簡(jiǎn)單疊加,審核策劃準(zhǔn)備工作非常重要,要防止顧此失彼,使審核走過(guò)場(chǎng)。
2.2.1 選擇合適的審核組長(zhǎng),配置充分的審核資源
  審核組長(zhǎng)的最佳人選應(yīng)是熟悉3個(gè)體系標(biāo)準(zhǔn)并具備組長(zhǎng)條件的人員擔(dān)任,如果條件不具備可以選擇2~3名組長(zhǎng)。組長(zhǎng)在安排任務(wù)時(shí),應(yīng)考慮工作分配的合理性,協(xié)調(diào)統(tǒng)一,避免一個(gè)部門(mén)或人員多次接受審核,重復(fù)“串門(mén)”,組長(zhǎng)之間要加強(qiáng)溝通。
  審核組人員的配置要充分兼顧懂產(chǎn)品質(zhì)量、環(huán)保和安全知識(shí)的人員。所謂懂產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù),指有能力判定影響組織產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵活動(dòng)、特殊過(guò)程,并清楚如何控制;懂環(huán)保知識(shí),指能清楚了解該組織產(chǎn)品生命周期及相關(guān)活動(dòng)中可能會(huì)產(chǎn)生環(huán)境影響的重要環(huán)境因素,并清楚如何減少、控制污染;懂職業(yè)安全健康知識(shí),指能識(shí)別組織產(chǎn)品、生產(chǎn)和相關(guān)活動(dòng)中可能產(chǎn)生的危險(xiǎn),并懂得如何控制,以減少和消除危險(xiǎn)。任何人的知識(shí)都是有限的,在配置人力資源時(shí),要注意各方力量均衡選擇,用人時(shí)應(yīng)用其所長(zhǎng)。
2.2.2 做好整合型體系文件的審查
  常見(jiàn)的文件編寫(xiě)方式,即一本管理手冊(cè)、一套程序。文審中,特別注意企業(yè)文件在滿(mǎn)足QMS標(biāo)準(zhǔn)要求上“嫁接”另外兩個(gè)體系標(biāo)準(zhǔn)要求,文件脈絡(luò)不清、對(duì)應(yīng)關(guān)系混亂、缺乏系統(tǒng)性,甚至是錯(cuò)誤的理解,出現(xiàn)體系“畸形”現(xiàn)象。
  較好的文件編制方式,是在一本手冊(cè)中能整合的要求整合,不能整合的要求分段描述。
  文件的質(zhì)量管理部分,在滿(mǎn)足GB/T19001:2000標(biāo)準(zhǔn)要求的同時(shí),注意相關(guān)文件的審閱,如工藝流程圖、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)法規(guī)。文件的環(huán)境管理部分,審核其與GB/T24001:1996標(biāo)準(zhǔn)符合性的同時(shí),還應(yīng)審核:重要環(huán)境因素清單、目標(biāo)、管理方案、工藝流程圖、廠(chǎng)區(qū)平面圖(了解區(qū)域、相關(guān)活動(dòng)),重要法律、法規(guī),特別是水、氣、聲廢排放標(biāo)準(zhǔn)及達(dá)標(biāo)情況,化學(xué)危險(xiǎn)品管理等,充分利用環(huán)評(píng)結(jié)果。職業(yè)安全健康管理部分的文件審核,在滿(mǎn)足《審核規(guī)范》的符合性時(shí),還應(yīng)審閱:重要危險(xiǎn)源清單、目標(biāo)、管理方案、工藝流程圖、相關(guān)輔助活動(dòng)、重要安全法規(guī)等,充分利用安評(píng)結(jié)果。
2.2.3 審核計(jì)劃的編制
  EMS、OSHMS一般分兩個(gè)階段實(shí)施審核,QMS與EMS、OSHMS在二階段整合為宜。整合型體系審核,盡可能編制一份審核計(jì)劃,在每一個(gè)部門(mén)的審核兼顧ISO9001、ISO14001、OSHMS《審核規(guī)范》要求的內(nèi)容,人員分工應(yīng)合理,兼顧各方力量。一般情況下,對(duì)最高管理者、供應(yīng)、銷(xiāo)售、貫標(biāo)、財(cái)務(wù)等部門(mén),可以安排具備多證資格審核員進(jìn)行整合審核,車(chē)間、現(xiàn)場(chǎng)、鍋爐房、危險(xiǎn)品庫(kù)房等專(zhuān)業(yè)性強(qiáng)的場(chǎng)所,安排審核員時(shí)應(yīng)各有側(cè)重。
2.2.4 檢查表的編制
  可以整合有共同或相似要求的要素,盡量整合編制檢查表,審核時(shí)既要考慮要求的共性,也要考慮不同標(biāo)準(zhǔn)要求的區(qū)別。審核內(nèi)容應(yīng)覆蓋相關(guān)要素的全部要求。
  對(duì)于區(qū)別較大的要素或獨(dú)立部分,一般應(yīng)分別編制檢查表,注意審核思路和問(wèn)題切入點(diǎn),突出專(zhuān)業(yè)特點(diǎn)。
2.2.5 加強(qiáng)審核前的培訓(xùn)
  組長(zhǎng)認(rèn)真組織審核前的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),對(duì)提高審核的有效性至關(guān)重要。培訓(xùn)重點(diǎn)放在了解組織產(chǎn)品特性、重點(diǎn)控制環(huán)節(jié)、檢測(cè)項(xiàng)目以及組織產(chǎn)品、活動(dòng)和輔助活動(dòng)中產(chǎn)生的重要環(huán)境因素、重大危險(xiǎn)源、具體控制方法、監(jiān)測(cè)方式、遵守的法律、法規(guī)等。審核員應(yīng)充分利用專(zhuān)業(yè)審核指導(dǎo)書(shū)和與審核相關(guān)的法律、法規(guī),充分發(fā)揮技術(shù)專(zhuān)家、專(zhuān)業(yè)審核員的作用。
2.3 提高現(xiàn)場(chǎng)審核的有效性
2.3.1 搞清EMS、OSHMS第一、二階段審核的區(qū)別
  EMS、OSHMS審核一般分兩個(gè)階段進(jìn)行,第一階段的審核重點(diǎn)放在管理體系策劃的情況,涉及審核面廣,應(yīng)包括:
  ● 進(jìn)一步進(jìn)行文審,并通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)觀察組織環(huán)境因素或危險(xiǎn)源識(shí)別的充分性,評(píng)定重要環(huán)境因素或重大危險(xiǎn)源評(píng)價(jià)方法的合理性,重要環(huán)境因素或重大危險(xiǎn)源界定的準(zhǔn)確性,有無(wú)遺漏。
  ● 目標(biāo)、指標(biāo)的確定是否考慮了重要環(huán)境因素或重大危險(xiǎn)源,相關(guān)方的一些要求,組織自身可選的技術(shù)方案,法律、法規(guī)要求,以往違法情況、事故、事件等。指標(biāo)應(yīng)可測(cè)量。
  ● 管理方案是為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)、指標(biāo)而制定的,應(yīng)有可操作性,包括資源投入、時(shí)間、職責(zé)分配的合理性。審核應(yīng)特別注意搞清楚重大環(huán)境因素或重大危險(xiǎn)源與目標(biāo)、指標(biāo)、管理方案運(yùn)行控制之間的內(nèi)在關(guān)系。
  ● 法律、法規(guī)識(shí)別的充分性。
  ● 職責(zé)權(quán)限是否明確,分配合理。
  ● 結(jié)合重要環(huán)境因素、重大危險(xiǎn)源相應(yīng)的運(yùn)行控制程序的充分性。
  ● 監(jiān)測(cè)、測(cè)量策劃情況,包括完整性、頻次、方法,特別注意守法情況監(jiān)測(cè)。
  ● 組織自我完善機(jī)制的建立情況。
  第二階段審核應(yīng)把握審核深度,從重要環(huán)境因素或重大危險(xiǎn)源入手,按過(guò)程展開(kāi),對(duì)某一過(guò)程審核應(yīng)注意3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)符合性證據(jù)收集的區(qū)別。
  以噴涂過(guò)程審核為例,
  QMS重點(diǎn)審核:
  ● 特殊過(guò)程的確認(rèn)(人、機(jī)、料、法、環(huán));
  ● 人員是否經(jīng)過(guò)培訓(xùn),掌握噴涂技術(shù)。
  ● 噴涂設(shè)備、烘烤設(shè)備的定期保養(yǎng)情況,噴槍不應(yīng)阻塞,保證滿(mǎn)足工藝要求,設(shè)備能力的適宜性。
  ● 涂料是否過(guò)期。
  ● 噴涂控制、烘烤溫度、時(shí)間等的控制。
  ● 環(huán)境——不能有大量灰塵,防止噴涂后表面不平整。
  EMS重點(diǎn)審核:
  ● 所使用的油漆是否為環(huán)保型(例如涂料用溶劑一般是苯系物)、貯存條件、防火措施。
  ● 在前處理過(guò)程中產(chǎn)生污水如何處理,是否有沉淀或其它處理方法以及沉淀物處理。
  ● 噴涂必須在固定封閉的噴涂間進(jìn)行,有回收殘漆的裝置;回收廢漆的處理,作為有毒、有害物質(zhì)是否100%能得到控制。
  ● 氣霧排入大氣,是否達(dá)標(biāo)排放,煙囪高度是否符合要求。
  OSHMS重點(diǎn)審核:
  ● 噴涂車(chē)間的安全衛(wèi)生條件是否符合要求,與其它車(chē)間應(yīng)有隔墻,噴涂操作距明火操作地點(diǎn)要求10m以外。
  ● 涂漆車(chē)間門(mén)向外開(kāi),為防火型材料,車(chē)間內(nèi)通道寬度在1.2m以上。
  ● 涂漆工藝和設(shè)備盡可能機(jī)械化、自動(dòng)化,加強(qiáng)密閉。
  ● 涂漆區(qū)域如有電氣設(shè)備,考慮整體防爆。
  ● 噴涂室為封閉或半密閉。
  ● 涂料管理:產(chǎn)品包裝應(yīng)完好、標(biāo)識(shí)清楚、有專(zhuān)用配漆室。
  ● 人員是否有個(gè)體防護(hù)措施等。
  由此看出,QMS、EMS、OSHMS審核思路上是有明顯區(qū)別的。
2.3.2 充分利用法律、法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等
  QMS、EMS、OSHMS標(biāo)準(zhǔn)都提出組織做出遵守法律、法規(guī)的承諾,組織如不能遵守基本的法律、法規(guī)就難以通過(guò)認(rèn)證。
  在這里,特別提出OSHMS審核,每個(gè)行業(yè)相關(guān)安全法規(guī)很多,《安全生產(chǎn)法》第十六條指出:“生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)具備本法和有關(guān)法律、行政法規(guī)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的安全生產(chǎn)條件;不具備安全生產(chǎn)條件的,不得從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。”這也充分說(shuō)明了法律、法規(guī)在組織中的權(quán)威性。
  審核員在審核中應(yīng)特別重視法律、法規(guī)符合性的審核。要做好守法的審核,審核員自身必須要學(xué)好并用好法律、法規(guī)。
2.3.3 重視現(xiàn)場(chǎng)觀察、收集證據(jù)
  無(wú)論是產(chǎn)品質(zhì)量控制情況,重要環(huán)境因素、重大危險(xiǎn)源能否得到有效控制,都需要審核員花大量時(shí)間進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)觀察,與現(xiàn)場(chǎng)人員交談,應(yīng)徹底走出單純?cè)谵k公室找記錄的誤區(qū)。
2.4 重視體系有效性評(píng)價(jià)
  審核后應(yīng)客觀、全面地對(duì)體系的有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),包括文件化體系建立的符合性、適宜性,運(yùn)行的有效性和薄弱環(huán)節(jié),實(shí)現(xiàn)方針、目標(biāo)的能力,領(lǐng)導(dǎo)意識(shí)、資源配置充分性,遵守法律與法規(guī)情況,相關(guān)方滿(mǎn)意程度,自我完善機(jī)制的建立情況等。
  總之,整合型體系審核尚處在嘗試階段,望大家能共同探討,尋求更有效的做法。

        ——摘自《中國(guó)職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系認(rèn)證》2003年第4期

作者單位:北京世標(biāo)認(rèn)證中心

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