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非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可辦法

  
評(píng)論: 更新日期:2010年01月17日
  第十條對(duì)已經(jīng)受理的申請(qǐng)材料,省、自治區(qū)、直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查,根據(jù)需要可以進(jìn)行實(shí)地核查。
  第十一條自受理之日起,對(duì)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)許可證申請(qǐng)?jiān)?0個(gè)工作日內(nèi)、對(duì)經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)?jiān)?0個(gè)工作日內(nèi),省、自治區(qū)、直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)作出頒發(fā)或者不予頒發(fā)許可證的決定。
  對(duì)決定頒發(fā)的,應(yīng)當(dāng)自決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)送達(dá)或者通知申請(qǐng)人領(lǐng)取許可證;對(duì)不予頒發(fā)的,應(yīng)當(dāng)在10個(gè)工作日內(nèi)書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。
  第十二條非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證有效期為3年。許可證有效期滿(mǎn)后需繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當(dāng)于許可證有效期滿(mǎn)前3個(gè)月內(nèi)向原許可證頒發(fā)管理部門(mén)提出換證申請(qǐng)并提交相應(yīng)資料,經(jīng)審查合格后換領(lǐng)新證。
  第十三條第一類(lèi)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位在非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證有效期內(nèi)出現(xiàn)下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)向原許可證頒發(fā)管理部門(mén)申請(qǐng)變更許可證:
 ?。ㄒ唬﹩挝环ǘù砣嘶蛘咧饕?fù)責(zé)人改變;
 ?。ǘ﹩挝幻Q(chēng)改變;
 ?。ㄈ┰S可品種主要流向改變;
 ?。ㄋ模┬枰黾釉S可品種、數(shù)量。
  屬于本條第(一)、(三)項(xiàng)的變更,應(yīng)當(dāng)自發(fā)生改變之日起20個(gè)工作日內(nèi)提出申請(qǐng);屬于本條第(二)項(xiàng)的變更,應(yīng)當(dāng)自工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照變更后提出申請(qǐng)。
  申請(qǐng)本條第(一)項(xiàng)的變更,應(yīng)當(dāng)提供變更后的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人符合本辦法第七條第(五)、(六)項(xiàng)或第八條第(四)項(xiàng)要求的有關(guān)證明材料;申請(qǐng)本條第(二)項(xiàng)的變更,應(yīng)當(dāng)提供變更后的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件);申請(qǐng)本條第(三)項(xiàng)的變更,生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)分別提供主要流向改變說(shuō)明、第八條第(三)項(xiàng)要求的有關(guān)資料;申請(qǐng)本條第(四)項(xiàng)的變更,應(yīng)當(dāng)提供本辦法第七條第(二)、(三)、(八)項(xiàng)或第八條第(二)、(三)、(六)項(xiàng)要求的有關(guān)資料。
  第十四條對(duì)已經(jīng)受理的本辦法第十三條第(一)、(二)、(三)項(xiàng)的變更申請(qǐng),許可證頒發(fā)管理部門(mén)在對(duì)申請(qǐng)人提交的文件、資料審核后,即可辦理非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證變更手續(xù)。
  對(duì)已經(jīng)受理的本辦法第十三條第(四)項(xiàng)的變更申請(qǐng),許可證頒發(fā)管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十條、第十一條的規(guī)定,辦理非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證變更手續(xù)。
  第十五條非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位原有技術(shù)或者銷(xiāo)售人員、管理人員變動(dòng)的,變動(dòng)人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的安全生產(chǎn)和易制毒化學(xué)品知識(shí)。
  第十六條第一類(lèi)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位不再生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品時(shí),應(yīng)當(dāng)在停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)后3個(gè)月內(nèi)辦理注銷(xiāo)許可手續(xù)。
第三章生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)備案
  第十七條生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)、第三類(lèi)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的,必須進(jìn)行非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)備案。
  第十八條生產(chǎn)第二類(lèi)、第三類(lèi)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當(dāng)自生產(chǎn)之日起30個(gè)工作日內(nèi),將生產(chǎn)的品種、數(shù)量等情況,向所在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)備案。
  經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營(yíng)之日起30個(gè)工作日內(nèi),將經(jīng)營(yíng)的品種、數(shù)量、主要流向等情況,向所在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)備案。
  經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營(yíng)之日起30個(gè)工作日內(nèi),將經(jīng)營(yíng)的品種、數(shù)量、主要流向等情況,向所在地的縣級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)備案。
  第十九條第二類(lèi)、第三類(lèi)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位進(jìn)行備案時(shí),應(yīng)當(dāng)提交下列資料:
 ?。ㄒ唬┓撬幤奉?lèi)易制毒化學(xué)品品種、產(chǎn)量、銷(xiāo)售量等情況的備案申請(qǐng)書(shū);
 ?。ǘ┮字贫净瘜W(xué)品管理制度;
 ?。ㄈ┊a(chǎn)品包裝說(shuō)明和使用說(shuō)明書(shū);
 ?。ㄋ模┕ど虪I(yíng)業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件)。
  屬于危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)單位的,還應(yīng)當(dāng)提交危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證和危險(xiǎn)化學(xué)品登記證(復(fù)印件),免于提交本條第(四)項(xiàng)所要求的文件、資料。
  第二十條第二類(lèi)、第三類(lèi)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)行備案時(shí),應(yīng)當(dāng)提交下列資料:
  (一)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品銷(xiāo)售品種、銷(xiāo)售量、主要流向等情況的備案申請(qǐng)書(shū);
 ?。ǘ┮字贫净瘜W(xué)品管理制度;
 ?。ㄈ┊a(chǎn)品包裝說(shuō)明和使用說(shuō)明書(shū);
 ?。ㄋ模┕ど虪I(yíng)業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件)。
  屬于危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)單位的,還應(yīng)當(dāng)提交危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證,免于提交本條第(四)項(xiàng)所要求的文件、資料。
  第二十一條第二類(lèi)、第三類(lèi)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)備案主管部門(mén)收到本辦法第十九條、第二十條規(guī)定的備案材料后,應(yīng)當(dāng)于當(dāng)日發(fā)給備案證明。
  第二十二條第二類(lèi)、第三類(lèi)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)備案證明有效期為3年。有效期滿(mǎn)后需繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的,應(yīng)當(dāng)在備案證明有效期滿(mǎn)前3個(gè)月內(nèi)重新辦理備案手續(xù)。
  第二十三條第二類(lèi)、第三類(lèi)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人、單位名稱(chēng)、單位地址發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)自工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照變更之日起30個(gè)工作日內(nèi)重新辦理備案手續(xù);生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)的備案品種增加、主要流向改變的,在發(fā)生變化后30個(gè)工作日內(nèi)重新辦理備案手續(xù)。
  第二十四條第二類(lèi)、第三類(lèi)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位不再生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品時(shí),應(yīng)當(dāng)在終止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)后3個(gè)月內(nèi)辦理備案注銷(xiāo)手續(xù)。

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