危險(xiǎn)廢物焚燒后形成的焚燒飛灰中含有會(huì)造成環(huán)境污染的重金屬，因此出于環(huán)保的需要，我們需要對(duì)焚燒飛灰中的重金屬污染特性進(jìn)行研究，尋找降低環(huán)境污染的焚燒方式，讓危險(xiǎn)廢物的焚燒實(shí)現(xiàn)資源化與無害化。文章首先介紹了測定焚燒飛灰中重金屬污染特性的實(shí)驗(yàn)步驟，然后根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)飛灰中所含的重金屬進(jìn)行了污染特性分析。

關(guān)鍵詞：危險(xiǎn)廢物；焚燒；重金屬；實(shí)驗(yàn)；污染特性

危險(xiǎn)廢物焚燒處理所產(chǎn)生的飛灰由于含有較多的重金屬使其被作為危險(xiǎn)廢物。目前，針對(duì)危險(xiǎn)廢物焚燒飛灰穩(wěn)定化處理的研究較多，主要是通過添加硫化物、磷酸鹽、螯合劑等將重金屬離子固定。本文通過對(duì)危險(xiǎn)廢物焚燒飛灰成分的分析及其浸出毒性的研究，選用解毒藥劑對(duì)其進(jìn)行穩(wěn)定化處理，檢測并對(duì)比其處理效果，從而為危險(xiǎn)廢物焚燒飛灰的穩(wěn)定化處理藥劑選用提供一定的理論及實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。

材料與方法

供試飛灰取自上海市某危險(xiǎn)廢物焚燒廠正常運(yùn)行期間的布袋除塵器。該廠焚燒爐為回轉(zhuǎn)窯，處理規(guī)模為6萬t/a，采用布袋除塵器凈化焚燒煙氣。采集的樣品表觀呈淡灰色細(xì)微粉末，實(shí)驗(yàn)測得含水率約為0.6%，粒徑分布主要集中在200μm以下。pH值為（12.51±0.05）。其化學(xué)成分以Na2O和CaO為主，分別占27.3%和25.2%。

飛灰的重金屬含量和浸出毒性實(shí)驗(yàn)

本實(shí)驗(yàn)中參照《土壤質(zhì)量銅、鋅的測定火焰原子吸收分光光度法》（GB/T17138-l997）方法消解焚燒飛灰。采用新國標(biāo)方法《固體廢物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（HJ/T299-2007）和美國TCLP浸出方法對(duì)垃圾焚燒飛灰進(jìn)行浸出毒性實(shí)驗(yàn)，并采用火焰原子吸收光譜儀（FAAS，novAA400）測定消解液和浸出液中重金屬含量。測定結(jié)果與《危險(xiǎn)廢物毒性鑒別標(biāo)準(zhǔn)》（GB5085.3-2007）和《危險(xiǎn)廢物填埋污染控制標(biāo)準(zhǔn)》（GB18598-2001）對(duì)比。

飛灰的藥劑穩(wěn)定化處理

分別取200g飛灰置于燒杯中，選取無水Na2S、FeSO4?7H2O、無水Na3PO4、和Na3C3N3S3?9H2O4種不同類型藥劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，不同藥劑投加比例（w/w）分別為0.3%、0.6%、1.2%和2.4%。將藥劑與飛灰樣品混合并加入200mL去離子水，用玻璃棒攪拌呈泥漿狀，然后用攪拌機(jī)攪拌2h，室溫下靜置12h后放入烘箱內(nèi)干燥。處理后樣品用于重金屬浸出毒性檢測。樣品的重金屬浸出濃度測定方法采用1.1中新國標(biāo)方法（HJ/T299-2007）。其中，浸出液中六價(jià)鉻含量采用《固體廢物六價(jià)鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法》（GB/T15555.4-1995）進(jìn)行測定。下文中未經(jīng)藥劑處理的飛灰簡稱原灰，經(jīng)藥劑Na3C3N3S3穩(wěn)定后的飛灰簡稱處理灰。

飛灰處理前后物化性質(zhì)比較

（1）本實(shí)驗(yàn)采用轉(zhuǎn)靶X射線多晶衍射儀（型號(hào)D/MAX2550）測定原灰和處理灰穩(wěn)定處理前后的XRD圖譜，分析供試樣品中主要的結(jié)晶相物質(zhì)。利用粉末壓片將原灰和處理灰壓制成試片置于X射線衍射儀中掃描，根據(jù)所測得的X射線衍射峰來判定飛灰中的主要結(jié)晶相物質(zhì)。（2）紅外光譜法是研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的最主要方法之一，其譜圖有很強(qiáng)的結(jié)構(gòu)特征性。將樣品制成粉末，用溴化鉀壓片后送入紅外光譜儀（型號(hào)Nicolet6700）進(jìn)行紅外光譜分析。（3）實(shí)驗(yàn)采用環(huán)境掃描電子顯微鏡（型號(hào)FEIQuanta250）對(duì)樣品顆粒的表面形貌進(jìn)行觀察。1.4飛灰處理前后的重金屬形態(tài)分布

飛灰中重金屬的浸出毒性不僅與重金屬的總量有關(guān)，還與其在飛灰中存在化學(xué)形態(tài)密切相關(guān)[18]。在連續(xù)提取法中BCR三步萃取法是歐共體標(biāo)準(zhǔn)局在Tessier分析方法的基礎(chǔ)上提出的，該方法按步驟定義為弱酸提取態(tài)（HAc提?。⒖蛇€原態(tài)（NH2OH?HCl提?。⒖裳趸瘧B(tài)（H2O2提?。Ｓ醒芯勘砻鰾CR法重現(xiàn)性顯著好于Tessier法。實(shí)驗(yàn)中按BCR連續(xù)分級(jí)提取法進(jìn)行分級(jí)提取。分別稱取過100目原灰和處理灰0.500g樣品置于塑料具塞離心管中，按步驟分級(jí)提取:（1）醋酸可提取態(tài):加入0.11mol/LHAc溶液20.0mL，室溫下30r/min振蕩16h，離心分離，取上清液稀釋到50.0mL，作為待測液，殘?jiān)谜麴s水清洗，3000r/min離心分離，殘?jiān)糇飨乱徊椒旨?jí)提取物。（2）可還原提取態(tài):在（1）殘?jiān)?，加?.1mol/LNH2OH?HCl20mL（HNO3調(diào)pH=3.0），室溫下30rpm振蕩16h，不溶物洗滌步驟同（1），殘?jiān)糇飨乱环旨?jí)提取物。（3）可氧化提取態(tài):將（2）的殘?jiān)械渭?mL30%H2O2溶液，間歇式搖動(dòng)，室溫下放置1h，（85±2）℃水浴加熱，蒸發(fā)至剩余溶液小于2mL。補(bǔ)加H2O25mL，重復(fù)上述操作，至剩余溶液小于1mL。冷卻后加入1mol/LNH4OAc溶液25mL室溫下30r/min振蕩16h，離心分離取其上清液至50.0mL作待測液，殘?jiān)糇飨乱徊较庥谩＃?）殘?jiān)鼞B(tài):殘?jiān)夥椒ㄍw灰總量消解方法。用蒸餾水稀釋定容于25.0mL容量瓶中，待測。將原灰與處理灰分別進(jìn)行形態(tài)分級(jí)提取，分析重金屬形態(tài)的變化。

結(jié)論及分析

飛灰浸出毒性

經(jīng)檢測，該批次飛灰浸出液污染物質(zhì)濃度檢測結(jié)果及GB18598-2001《危險(xiǎn)廢物污染填埋標(biāo)準(zhǔn)》所規(guī)定的濃度限值如表1所示。

表1飛灰浸出毒性檢測結(jié)果

從表1可以看出，作為正常工況運(yùn)行所產(chǎn)生的飛灰，除銅、鎳外，其余各項(xiàng)檢測指標(biāo)均高于國家所規(guī)定的控制限值，特別是鉛含量是國標(biāo)的7.31倍。因此，該批次飛灰必須經(jīng)穩(wěn)定化處理后方可進(jìn)入安全填埋場。

穩(wěn)定化處理

通過添加不同類型的螯合劑對(duì)其進(jìn)行固化/穩(wěn)定化處理，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。

表2不同藥劑穩(wěn)定化飛灰浸出毒性檢測結(jié)果

從表2可以看出，當(dāng)添加0.8%不同類型解毒劑時(shí)，原灰中的各項(xiàng)重金屬離子都呈現(xiàn)出一定程度的降低。從藥劑處理效果來看，螯合劑>Na2S>FeSO4?7H2O，原因可能是由于螯合劑中的胺基硫?qū)儆跇O性分子，帶負(fù)電荷，能夠在其周圍形成負(fù)電場，從而吸納飛灰中的各種帶正電的重金屬離子，形成難溶性沉淀，而Na2S和FeSO4?7H2O在對(duì)重金屬離子進(jìn)行氧化還原反應(yīng)時(shí)具有選擇性，處理效果相對(duì)單一，很難保證所有重金屬離子都發(fā)生沉淀反應(yīng)。再者，螯合劑性能較無機(jī)螯合劑穩(wěn)定，應(yīng)用性廣，檢測結(jié)果顯示，螯合劑處理后飛灰的各項(xiàng)檢測指標(biāo)均低于國家規(guī)定的控制限值。

危險(xiǎn)廢物焚燒飛灰中重金屬含量及其浸出特性的測定結(jié)果

焚燒飛灰中重金屬的含量以及影響重金屬含量的因素分析

在危險(xiǎn)廢物焚燒產(chǎn)生的焚燒飛灰中，重金屬是對(duì)環(huán)境傷害比較大的一種物質(zhì)，在本次重金屬含量及浸出特性的研究中，共測定出鋅、銅、砷、鉛、鎘、鉻、鎳和汞等八種重金屬，其具體含量信息如表1所示：由以上數(shù)據(jù)我們可以知道，在Hz、TZ、NB、WZ、HUZ以及LS等六種不同類型的焚燒飛灰中，重金屬的含量均比較高，其中鋅是所有重金屬中含量最高的一種，六種飛灰中含量的平均值達(dá)到9458.5mg/kg。我們通過額外的實(shí)驗(yàn)得到了土壤中重金屬含量的平均值，在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的對(duì)比下我們發(fā)現(xiàn)，除汞外，其它七種重金屬在六種焚燒飛灰中含量的平均值均超過了其在土壤含量平均值的兩倍。此外，當(dāng)?shù)氐耐寥乐胁⑽礄z測到重金屬汞的存在，但是在模擬環(huán)境下的土壤中卻檢測到了微量的重金屬汞。由此我們可以知道，在處理和利用危險(xiǎn)廢物焚燒飛灰過程中，其會(huì)造成周邊土壤中重金屬汞含量的增加，導(dǎo)致土壤污染問題。

焚燒飛灰的浸出毒性及成因分析

在評(píng)價(jià)重金屬的污染特性時(shí)，浸出毒性是最為主要的一項(xiàng)指標(biāo)，同時(shí)其也是危險(xiǎn)廢物處理或進(jìn)行資源化利用的一項(xiàng)重要依據(jù)。本次研究采用TCLP法和國標(biāo)硫酸硝酸法來測定重金屬的浸出毒性，在以100最為標(biāo)準(zhǔn)限值的基礎(chǔ)上，八種重金屬在六種不同類型飛灰中的浸出毒性均不明顯，除了NB飛灰中鋅的浸出毒性達(dá)到40左右以外，其余重金屬的浸出值均較低。但我們同時(shí)也可以發(fā)現(xiàn)，兩種不同方法測得的重金屬浸出毒性存在一定差異，TCLP方法下測得的重金屬浸出毒性更高，原因可能是其PH值與國標(biāo)硫酸硝酸法法相比更低。此外，飛灰中氯元素的含量也會(huì)影響重金屬的浸出毒性，其含量越高，重金屬的浸出毒性就越大。

結(jié)論

（1）危險(xiǎn)廢物焚燒飛灰為高浸出毒性危險(xiǎn)廢物。原灰中Cr、Pb的浸出濃度均超過危險(xiǎn)廢物允許進(jìn)入填埋區(qū)的控制限值，必須對(duì)焚燒飛灰進(jìn)行穩(wěn)定化、無害化處理。

（2）不同類型藥劑Na2S、FeSO4、Na3PO4、和Na3C3N3S3對(duì)危險(xiǎn)廢物焚燒飛灰穩(wěn)定處理時(shí)，對(duì)不同的重金屬具有選擇性。投加Na3C3N3S3使得Cr的浸出濃度隨著藥劑投加量的增加而呈現(xiàn)明顯的減小趨勢，而Na3PO4對(duì)Cr的穩(wěn)定效果最不明顯。