1、凡本廠正常產(chǎn)品，包括工業(yè)用、藥用、食用等均按規(guī)定質(zhì)量指標(biāo)，逐批進(jìn)行分析。合格后方可根據(jù)要求進(jìn)行混粉，混粉后檢驗(yàn)合格可按批開出合格單，發(fā)放合格證，有一個(gè)指標(biāo)不合格的，為不合格產(chǎn)品，經(jīng)返工過的不合格品，復(fù)檢仍按原分析方法分析。

　　2、認(rèn)真搞好標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制，配制好的溶液必須貼上標(biāo)簽，注明配制日期，標(biāo)定濃度和有效期，并同時(shí)記入臺(tái)帳。

　　3、進(jìn)廠主要原料必須抽樣檢驗(yàn)，分析結(jié)果、報(bào)告單送供應(yīng)部和生產(chǎn)技術(shù)部門。

　　4、產(chǎn)品質(zhì)量分析記錄每月匯總，立案歸檔，以備檢查。

　　5、培養(yǎng)班組質(zhì)量中控員，指導(dǎo)班組質(zhì)量中間控制。

　　6、正確使用各類精密儀器和天平，專人維護(hù)保養(yǎng)，經(jīng)常更換干燥硅膠，保持設(shè)備干燥，使用后要擦拭干凈，套上防護(hù)罩保護(hù)。

　　7、搞好藥品儲(chǔ)存，各種藥品必須貼上標(biāo)簽，正確標(biāo)明氧化類和還原類藥物。氧化類和還原類藥物必須分開存放；劇毒藥品存放必須雙人雙鎖保管。藥品儲(chǔ)存柜必須清潔，安放整齊；藥品使用要有記錄，保證安全。

　　8、發(fā)生質(zhì)量事故，必須通過分析找出原因，提供有關(guān)部門改進(jìn)，對質(zhì)量事故必須做好記錄，以備考核評比。

　　9、收集客戶對產(chǎn)品質(zhì)量的意見，以利于提高和改進(jìn)。

　　10、對三班質(zhì)量要豐富、班統(tǒng)計(jì)公布，進(jìn)行考核，促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量提高。