本方法適用于測定過濾式防毒面具濾毒罐在規(guī)定條件下對氫氰酸蒸氣的防毒性能、測定結(jié)果以防毒時間(分鐘)表示。

　　 1儀器和試劑

　　 1．1 DX—1型動態(tài)吸附氣體分析裝置, 詳見GB2892.1─82《過渡式防毒面具濾毒罐防毒時間試驗的總方法》第1. 1條。

　　 1．2天平(精度0．01克)。

　　 1．3秒表

　　 1．4氫氰酸應(yīng)符合下列技術(shù)要求：

　　 1．4．1外觀為無色透明液體(在有膠體硫和硫酸鐵的情況下，允許稍現(xiàn)乳光)。

　　 1．4．2純度不小于97．5％。

　　 1．4．3硫化氫含量不大于0．2％。

　　 1．4．4硫酸含量要求比硫化氫的含量大0．3～0．5%。

　　 1．5 0．02N的硝酸銀標準溶液，其制備方法應(yīng)符合GB601— 77《標準溶液制備方法》第17條。

　　 1．6 0．1N的氫氧化鈉標準溶液，其制備方法應(yīng)符合 GB 601—77第5條。

　　 1．7碘化鉀：應(yīng)符合GB1272─77《碘化鉀》分析純。

　　 1．8氨水：應(yīng)符合GB 631─77《氨水》。

　　 1．9定量分析指示劑：稱取2克碘化鉀溶于40毫升氨水與60毫升蒸餾水中即為走量分析時所用的指示劑。

　　 1．10氫氰酸蒸氣透過濾毒罐的指示劑：稱取0．5克鹽酸聯(lián)苯胺, 溶于250毫升熱水中, 冷卻后加入10毫升3％的乙酸銅溶液和40毫升5％的乙酸溶液，配成的指示劑存放在棕色瓶中, 存放時間不應(yīng)超過15天，如果在使用時發(fā)現(xiàn)指示劑變成藍黑色，說明已經(jīng)變質(zhì)，應(yīng)進行更換。

　　 2試驗條件

　　 詳見GB 2892. 1─82第2章的規(guī)定。

　　 3試驗步驟

　　 3．1試驗準備按照GB 2892. 1—82第3．1條進行。

　　 3．2試驗步驟按照GB 2892. 1—82第3．2條進行。

　　 3．3試驗用蒸發(fā)器(舟形瓶)發(fā)生氫氰酸蒸氣，而蒸發(fā)器放在零度的冰水浴中,

　　 3．4混合氣體中氫氰酸蒸氣濃度的測定方法：本方法以重量分析法為標準，同時用化學(xué)吸收分析法作為對照, 具體方法詳見GB 2892.1 82第3.2.3.1項和3.2.3.2項。進行化學(xué)吸收分析時，用50毫升0.1N氫氧化鈉溶液作吸收液，吸收后加入1毫升定量指示刑，用0.02N的硝酸銀標準溶液滴定至溶液呈淡混濁為終點?；旌蠚怏w中氫氰酸蒸氣的濃度按下式計算：

　　 C＝(NV₁×54.05/V₀ )毫克／升

　　 式中：C——混合氣體中氫氰酸蒸氣的濃度, 毫克／升；

　　 N——硝酸銀標準溶液的當(dāng)量濃度；

　　 V₁——滴定時消耗的硝酸銀標準液的體積，毫升；

　　 V₀——通過吸收瓶的混合氣體的體積，升；

　　 54.05——計算常數(shù)(氫氰酸分子量的二倍)。

　　 3．5氫氰酸蒸氣透過濾毒罐的指示方法：在指示瓶中注入20毫升蒸鎦水、滴加3—4滴指示劑，以1升/分的速度從裝置中抽取氣樣，當(dāng)微量氫氰酸蒸氣通過濾毒缺罐時，指示劑變?yōu)樗{色即為終點。

　　 4結(jié)果計算

　　 按GB 2892.1─82第4章的規(guī)定。