(2006年5月24日天津市第十四屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十八次會(huì)議通過

根據(jù)2012年5月9日天津市第十五屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第三十二次會(huì)議《關(guān)于修改部分地方性法規(guī)的決定》第一次修正

根據(jù)2016年3月30日天津市第十六屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十五次會(huì)議《關(guān)于修改部分地方性法規(guī)的決定》第二次修正)

第一章　總 則

　　第一條　為加強(qiáng)農(nóng)藥監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護(hù)生態(tài)環(huán)境，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量和人畜安全，根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，結(jié)合我市實(shí)際，制定本條例。

　　第二條　在本市行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)(含原藥生產(chǎn)、制劑加工)、分裝、經(jīng)營、運(yùn)輸和使用農(nóng)藥的單位和個(gè)人，必須遵守本條例。

　　第三條　市和區(qū)、縣人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的領(lǐng)導(dǎo)，對(duì)農(nóng)藥監(jiān)督管理所需經(jīng)費(fèi)予以保證，列入同級(jí)財(cái)政預(yù)算。

　　第四條　本市鼓勵(lì)和支持開發(fā)、研制、生產(chǎn)及使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥，對(duì)研制、開發(fā)者的合法權(quán)益予以保護(hù)。

　　第五條　市農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)全市的農(nóng)藥登記和農(nóng)藥監(jiān)督管理工作；區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作；具體工作由市和區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)。

　　市和區(qū)、縣人民政府其他有關(guān)行政管理部門，按照各自職責(zé)做好農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

　　第六條　農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)建立和完善農(nóng)藥安全預(yù)警機(jī)制。農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)農(nóng)藥質(zhì)量進(jìn)行抽檢，并向社會(huì)公布質(zhì)量抽檢結(jié)果。

第二章　農(nóng)藥登記

　　第七條　在本市生產(chǎn)、分裝和進(jìn)口農(nóng)藥必須依法取得農(nóng)藥臨時(shí)登記證、農(nóng)藥登記證。

　　第八條　申請(qǐng)生產(chǎn)、進(jìn)口農(nóng)藥登記，應(yīng)當(dāng)提供農(nóng)藥樣品及下列資料：

　　(一)農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)資料；

　　(二)農(nóng)藥毒理學(xué)、藥效試驗(yàn)報(bào)告；

　　(三)環(huán)境影響評(píng)價(jià)、殘留試驗(yàn)報(bào)告；

　　(四)標(biāo)簽、標(biāo)準(zhǔn)等其他資料。

　　第九條　申請(qǐng)農(nóng)藥分裝登記，應(yīng)當(dāng)提供分裝授權(quán)書、農(nóng)藥登記證、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、標(biāo)簽等資料。

　　第十條　申請(qǐng)農(nóng)藥登記，應(yīng)當(dāng)向市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出。市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在接到申請(qǐng)之日起二十個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行初步審查，并報(bào)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門審批。

　　第十一條　農(nóng)藥臨時(shí)登記、農(nóng)藥登記需續(xù)展的，應(yīng)當(dāng)在登記有效期屆滿三十日前，向市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。逾期未申請(qǐng)續(xù)展登記的，視為自動(dòng)撤銷登記。

　　在登記有效期內(nèi)的農(nóng)藥產(chǎn)品，改變劑型、含量、使用范圍、使用方法的，應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)變更登記。

　　第十二條　農(nóng)藥登記的藥效、毒理學(xué)等試驗(yàn)，必須由依法認(rèn)證的單位承擔(dān)。承擔(dān)藥效、毒理學(xué)等試驗(yàn)的單位不得為本單位農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行登記試驗(yàn)。

　　第十三條　市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲準(zhǔn)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品的藥效和配比合理性進(jìn)行跟蹤監(jiān)督，并將結(jié)果及時(shí)向有關(guān)部門通報(bào)。

第三章　農(nóng)藥經(jīng)營

　　第十四條　經(jīng)營農(nóng)藥的單位、個(gè)人，應(yīng)當(dāng)具備國家有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的條件。工商行政管理部門核發(fā)營業(yè)執(zhí)照，應(yīng)當(dāng)征求同級(jí)農(nóng)業(yè)行政主管部門的意見。

　　禁止流動(dòng)銷售農(nóng)藥產(chǎn)品。

　　農(nóng)藥監(jiān)督執(zhí)法單位及其工作人員不得從事農(nóng)藥經(jīng)營活動(dòng)。

　　第十五條　農(nóng)藥經(jīng)營者必須具有與其經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品相符的農(nóng)藥登記證、生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)等復(fù)印資料。

　　第十六條　經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品必須附有標(biāo)簽。

　　農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽通則》的規(guī)定，并與農(nóng)藥登記備案的標(biāo)簽一致。

　　進(jìn)口農(nóng)藥必須附有中文說明。

　　第十七條　農(nóng)藥經(jīng)營者必須建立農(nóng)藥(衛(wèi)生殺蟲劑除外)經(jīng)營臺(tái)帳。出售農(nóng)藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具相應(yīng)的銷售憑證。

　　第十八條　本市實(shí)行高毒、劇毒農(nóng)藥及殺鼠劑核準(zhǔn)定點(diǎn)經(jīng)營制度。

　　申請(qǐng)經(jīng)營高毒、劇毒農(nóng)藥及殺鼠劑的單位，應(yīng)當(dāng)向所在區(qū)、縣農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)，由區(qū)、縣農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)報(bào)市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)按照銷售網(wǎng)點(diǎn)布局核準(zhǔn)經(jīng)營。

　　經(jīng)營高毒、劇毒農(nóng)藥及殺鼠劑的單位、個(gè)人，必須具備下列條件：

　　(一)經(jīng)營一般農(nóng)藥連續(xù)三年且未出現(xiàn)違法行為；

　　(二)具有兩名高級(jí)或者一名高級(jí)、兩名中級(jí)農(nóng)藥(植保)專業(yè)技術(shù)職稱的人員；

　　(三)已經(jīng)建立完整的農(nóng)藥經(jīng)營臺(tái)帳。

　　第十九條　購買高毒、劇毒農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)出示有效證明，并如實(shí)說明用途。經(jīng)營者對(duì)銷售的高毒、劇毒農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)作詳細(xì)記錄；對(duì)用途不當(dāng)?shù)模瑧?yīng)當(dāng)拒絕銷售，并說明理由。

　　第二十條　任何單位和個(gè)人不得經(jīng)營含有國家禁止使用成份的衛(wèi)生殺蟲劑。農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期向社會(huì)公布衛(wèi)生殺蟲劑產(chǎn)品的質(zhì)量信息。

　　第二十一條　下列農(nóng)藥不得經(jīng)營：

　　(一)未經(jīng)登記的；

　　(二)未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的；

　　(三)未取得產(chǎn)品質(zhì)量合格證書的；

　　(四)假冒、偽劣的；

　　(五)國家已撤銷農(nóng)藥登記或明令禁止生產(chǎn)的；

　　(六)超過質(zhì)量保證期限而未經(jīng)鑒定的。

　　第二十二條　農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向使用者如實(shí)介紹農(nóng)藥產(chǎn)品用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項(xiàng)。

　　第二十三條　對(duì)超過質(zhì)量保證期限但尚有使用價(jià)值的農(nóng)藥產(chǎn)品，經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)報(bào)檢，經(jīng)檢驗(yàn)具有一定藥效的，由市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)加蓋“過期農(nóng)藥”字樣的標(biāo)志，明確銷售期限，并提供使用方法和用量說明。經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的期限內(nèi)銷售。

　　第二十四條　市農(nóng)業(yè)行政主管部門可以根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，劃定一定區(qū)域禁止銷售某些限制使用的農(nóng)藥。

　　前款規(guī)定區(qū)域的劃定，由市農(nóng)業(yè)行政主管部門提出，報(bào)市人民政府批準(zhǔn)并發(fā)布。