在线黄色毛片,美女视频黄色网址,国产超级乱婬av片,2022年精品国产福利在线,色五月激情五月,激情视频网站,亚洲视频欧美

安全管理網(wǎng)

食品企業(yè)標(biāo)簽審核及管理

  
評(píng)論: 更新日期:2024年09月09日

一、版本控制

我們公司的產(chǎn)品包裝規(guī)格比較多,有的一個(gè)產(chǎn)品就有十幾個(gè)包裝規(guī)格。再加上近幾年食品標(biāo)簽的法律法規(guī)變更也比較頻繁,因此市場(chǎng)上標(biāo)簽的更新迭代很快。為防止發(fā)生混淆、差錯(cuò),版本控制就尤為重要。

1、負(fù)責(zé)包裝車間的QA來(lái)負(fù)責(zé)相關(guān)工作:

包裝車間QA直接負(fù)責(zé)包裝現(xiàn)場(chǎng),熟悉各種包裝標(biāo)簽,在現(xiàn)場(chǎng)可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)標(biāo)簽的異常。

2、最好是由一個(gè)人負(fù)責(zé)版本控制:

對(duì)于多產(chǎn)品、多規(guī)格的企業(yè),如果多人負(fù)責(zé),在溝通不及時(shí)的情況下,容易發(fā)生版本混亂,出差錯(cuò)。

3、版本記錄要做好:

版本的領(lǐng)用一定要做好記錄。關(guān)于記錄的設(shè)計(jì)比較頭疼,開始使用的紙質(zhì)記錄不利于查找,而且手寫的工作量也不小。之后便嘗試使用EXCEL表格進(jìn)行領(lǐng)用登記,著實(shí)省時(shí)省力。在使用電子表的時(shí)候,比較擔(dān)心的是沒(méi)有及時(shí)的紙質(zhì)記錄存留。最后,經(jīng)過(guò)一番設(shè)計(jì),優(yōu)化了紙質(zhì)記錄的格式,同時(shí)保留電子版匯總表。

4、新舊版本交替,做好舊版本的處理:

我方的標(biāo)簽設(shè)計(jì)稿、標(biāo)準(zhǔn)樣本等舊版必須及時(shí)回收,在庫(kù)剩余包材銷毀(QA做好監(jiān)督),以防止按照舊版進(jìn)行采購(gòu)、驗(yàn)收、使用。供應(yīng)商保存的設(shè)計(jì)稿、標(biāo)準(zhǔn)樣本、印版,可以由供應(yīng)商進(jìn)行處理,需要提供處理方式及相關(guān)證據(jù)。

二、標(biāo)簽審核

1、 建立審批流程:

需要建立一個(gè)關(guān)于標(biāo)簽審批流程的文件及審批記錄,規(guī)定誰(shuí)設(shè)計(jì)、誰(shuí)審核、誰(shuí)批準(zhǔn)。這個(gè)文件主要目的是規(guī)范標(biāo)簽審批的流程,大家可以根據(jù)實(shí)際情況制定。

我們一般是由銷售部門負(fù)責(zé)設(shè)計(jì),因?yàn)殇N售對(duì)于市場(chǎng)的需求比較了解,版面圖案的設(shè)計(jì)以及顏色的選擇都由銷售部門確定。生產(chǎn)、法規(guī)、質(zhì)量等部門進(jìn)行審核。生產(chǎn)主要是看一下標(biāo)簽尺寸是否適用于當(dāng)前的設(shè)備,以及三期信息的打印位置是否合適。法規(guī)和質(zhì)量側(cè)重于法規(guī)符合性的審核。最后由質(zhì)量部負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

2、建立審核清單:

審核清單是為了防止在審核過(guò)程中有遺漏,審核內(nèi)容需要結(jié)合食品安全法、GB7718、GB28050、GB 23350、保健食品標(biāo)注警示用語(yǔ)指南等等法律法規(guī)。必要時(shí),也需增加管理體系認(rèn)證的要求。比如,取得FSSC22000認(rèn)證的企業(yè),要求在標(biāo)簽上標(biāo)示過(guò)敏原。

清單建立時(shí),內(nèi)容一定要全,這樣在后續(xù)審核時(shí)才不會(huì)遺漏。并且清單需要根據(jù)法規(guī)的調(diào)整及時(shí)進(jìn)行更新。圖片內(nèi)容僅供參考。

3、 標(biāo)簽審核

3.1 審核人員的選擇:

首先審核人員要熟悉相關(guān)的法律法規(guī),這個(gè)是最基本的要求,不再贅述。

其次,審核人員要有足夠的耐心,認(rèn)真負(fù)責(zé)。眾所周知,標(biāo)簽審核繁瑣、復(fù)雜,而且我們之前的審核工作主要靠人工,比對(duì)著備案憑證和審核要點(diǎn)逐句逐字核對(duì)。大家如果也是人工審核,在人員的選擇上需要注意。

3.2 標(biāo)簽設(shè)計(jì)稿審核踩過(guò)的坑

商標(biāo)超范圍使用:主要是一些貼牌合作的,在審核時(shí)需要檢查其商標(biāo)范圍。

配料標(biāo)示錯(cuò)誤:錯(cuò)別字:羧甲基寫成羥甲基,遺漏:維生素C寫成維生C。

能量單位標(biāo)示不規(guī)范:“kJ”標(biāo)示成“KJ”。

營(yíng)養(yǎng)成分未醒目標(biāo)示:標(biāo)識(shí)了膳食纖維時(shí),能量和核心營(yíng)養(yǎng)素未醒目標(biāo)示。

營(yíng)養(yǎng)素的順序錯(cuò)誤:不符合GB28050的要求。

保健食品警示用語(yǔ):字體及其高度不符合要求;警示用語(yǔ)區(qū)域面積不符合要求等。

版本號(hào)錯(cuò)誤:標(biāo)簽更新時(shí),版本號(hào)使用了舊版,沒(méi)有審核出來(lái)。

包材尺寸:小盒和外箱尺寸設(shè)計(jì)不合理,外箱尺寸偏小,無(wú)法擺放相應(yīng)數(shù)量小盒。

標(biāo)簽三期信息位置預(yù)留不合理:預(yù)留區(qū)域太小,不適用于生產(chǎn)。

中英文不對(duì)應(yīng):只有部分內(nèi)容標(biāo)注了英文,這個(gè)經(jīng)常容易忽視。

凈含量沒(méi)有使用法定計(jì)量單位。

在標(biāo)簽審核過(guò)程中,比較頭疼還有普通食品標(biāo)簽設(shè)計(jì)稿上的圖案。因?yàn)槠胀ㄊ称窐?biāo)簽上的信息是不能暗示保健功能的,有些擦邊的圖案在審核時(shí)是否可以通過(guò)就很難判斷。有時(shí)一刀切,從嚴(yán)管理也不是很現(xiàn)實(shí)。如果大家有好的建議,非常歡迎。

3.3 標(biāo)準(zhǔn)樣本:

包材印刷廠家拿到批準(zhǔn)的設(shè)計(jì)稿后,安排打樣。標(biāo)準(zhǔn)樣本是印刷廠家今后供貨的標(biāo)準(zhǔn),一定要銷售部門審核顏色,內(nèi)容的審核也不能放松,參照設(shè)計(jì)稿的審核。標(biāo)準(zhǔn)樣本審核通過(guò)后,蓋章分發(fā)。同時(shí)做好舊版的回收、銷毀。建議不要接受標(biāo)準(zhǔn)樣本和大貨一起到廠。

三、標(biāo)簽投訴處理

自我從事標(biāo)簽管理工作,并沒(méi)有接到多少標(biāo)簽相關(guān)的投訴,在這方面也沒(méi)有太多的經(jīng)驗(yàn)可以分享。僅有的兩三次投訴都是屬于標(biāo)簽瑕疵(就不分享啦),私以為前期工作比較到位。如果大家有好的建議或者經(jīng)驗(yàn),非常愿意傾聽!

前面已經(jīng)聊過(guò)了標(biāo)簽的審核,標(biāo)簽的管理另一方面是生產(chǎn)中的管理。和大家分享一下我的經(jīng)驗(yàn),歡迎大家多交流。

一、標(biāo)簽的儲(chǔ)存

1、庫(kù)房?jī)?chǔ)存

標(biāo)簽(主要指印刷性包材,下同)在庫(kù)房的儲(chǔ)存比較簡(jiǎn)單,根據(jù)廠家建議的儲(chǔ)存條件,分類放置,放置混淆差錯(cuò)。標(biāo)簽存放要離地離墻,做好標(biāo)識(shí),及時(shí)填寫收發(fā)臺(tái)賬,保證賬、物一致即可。這里不再贅述。

2、車間儲(chǔ)存

一般要求:專人專庫(kù)上鎖存放

車間在領(lǐng)取標(biāo)簽后,及時(shí)填寫臺(tái)賬,按品種、規(guī)格專人專庫(kù)上鎖存放。相關(guān)標(biāo)識(shí)需要與物料一起定置,避免混淆。物料碼放要安全、整齊、牢固。

對(duì)于使用前需要處理的標(biāo)簽物料,比如小盒需要提前打印批號(hào)等信息的,已打印的和未打印的必須分開存放,防止未打印的標(biāo)簽使用下去。同時(shí)已打印的標(biāo)簽也需單獨(dú)專人專庫(kù)上鎖存放。

二、標(biāo)簽的領(lǐng)用、銷毀

1、標(biāo)簽領(lǐng)取時(shí)做好臺(tái)賬記錄

2、使用前需要仔細(xì)核對(duì)品名、規(guī)格、批號(hào)等信息。

使用前和使用過(guò)程中需要檢查印刷內(nèi)容是否正確、清晰。QA也要進(jìn)行檢查,確認(rèn)與本次生產(chǎn)所用物料一致,才能開始生產(chǎn)。

批記錄上需要張貼經(jīng)過(guò)檢查的第一張標(biāo)簽,作為憑證。

使用過(guò)程中需要對(duì)打印的信息進(jìn)行檢查,防止漏印或者錯(cuò)誤的標(biāo)簽使用。不夠,現(xiàn)在一般都用電子儀器進(jìn)行在線檢查,這種錯(cuò)誤幾乎不會(huì)發(fā)生。

如果設(shè)備中途停止后重新開啟或者操作人員進(jìn)行過(guò)調(diào)整,均需要執(zhí)行生產(chǎn)前的檢查。曾發(fā)生過(guò)一次大箱打印批號(hào)中途,臨時(shí)換了操作人員。結(jié)果后面的操作人使用了錯(cuò)的工具,導(dǎo)致大箱的批號(hào)等信息錯(cuò)誤。所以,操作臺(tái)面最好只放一個(gè)工具,QA中途也需要多加檢查?,F(xiàn)在已經(jīng)使用了全自動(dòng)設(shè)備,大大降低了人為錯(cuò)誤。

3、標(biāo)簽等印刷性的包材,崗位上不允許結(jié)存,防止本批次的混入下一批次。

每班和每批使用結(jié)束后,如有剩余包裝材料,需要退回給物料管理人員。并需要及時(shí)統(tǒng)計(jì)使用數(shù)量、報(bào)廢數(shù)量等,做好物料平衡。

4、QA要及時(shí)進(jìn)行清場(chǎng)檢查

防止有標(biāo)簽遺留在現(xiàn)場(chǎng),造成混批。同時(shí),QA需對(duì)報(bào)廢的印刷包裝材料的銷毀進(jìn)行監(jiān)督并簽字確認(rèn)。

網(wǎng)友評(píng)論 more
創(chuàng)想安科網(wǎng)站簡(jiǎn)介會(huì)員服務(wù)廣告服務(wù)業(yè)務(wù)合作提交需求會(huì)員中心在線投稿版權(quán)聲明友情鏈接聯(lián)系我們